۱۱۶
۴۵
۳۵
۲۵
۱۸.۴
.
۱۴.۴
M 0 .5 1 1.5 2
باند۱
باند۲
باند۳
KDa
شکل۳-۱۲ تاثیر غلظت های مختلف نانو نقره بر الگوی الکتروفورزی پروتیینی اندام هوایی.
شکل۳-۱۳ اثر غلظت های مختلف نانو نقره بر تراکم نسبی باند های پروتئینی شماره ی ۱، ۲ و ۳ الگوی الکتروفورزی پروتئین اندام هوایی.
۳-۶ تاثیر نانو نقره بر تعداد پروتوپلاست های جدا شده از برگ
نمونه ای از پروتوپلاست های جدا شده از برگ گیاه سیب زمینی در شکل ۳-۱۵ نشان داده شده است. بطور کلی تیمار نانو نقره منجر به کاهش تعداد پروتوپلاست جداسازی شده گردید. در غلظت های ۱، ۵/۱ و ۲ppm نانو نقره تعداد پروتوپلاست نسبت به غلظت ۵/۰ ppm نانو نقره و صفر کاهش معنی داری را نشان داد. در حالیکه از نظر تعداد پروتوپلاست تیمار نانو نقره در غلظت های ۱، ۵/۱ و ۲ ppm نانو نقره اختلاف معنی داری مشاهده نگردید(شکل ۳-۱۴).

شکل۳-۱۴ اثر غلظت های مختلف نانو نقره بر جداسازی پروتوپلاست. داده ها میانگین ۳ تکرار± std است. حروف غیر مشابه بیانگر اختلاف معنی دار (P<0.05) بر اساس آزمون توکی است.

شکل۳-۱۵ نمونه هایی از پروتوپلاست های زنده ی جداسازی شده در محیط کشت فاقد نانو نقره.
۳-۷ تاثیر نانو نقره بر قدرت زیست پروتوپلاست های جدا شده
بررسی های اثر نانو نقره بر قدرت زیست پروتوپلاست های گیاه سیب زمینی نتایج متفاوتی را نشان داد بطوری که الگوی عمومی قدرت زیست پروتوپلاست با تیمار نانو نقره بیانگر تاثیر منفی و کاهش قدرت زیست پروتوپلاست بود. بیشترین درصد قدرت زیست پروتوپلاست در نمونه های شاهد مشاهده شد و اختلاف معنی داری بین تمامی غلظت های نانو نقره نسبت به نمونه های شاهد مشاهده شد . به هر حال از نظر قدرت زیست بین تیمار ۵/۰ و ۱ ppmنانو نقره ، همچنین بین غلظت های ۵/۱ و ۲ ppmنانو نقره اختلاف معنی دار ی مشاهده نشد(شکل ۳-۱۶).
شکل۳-۱۶ اثر غلظت های مختلف نانو نقره بر قدرت زیست پروتوپلاست. داده ها میانگین ۳ تکرار± std است. حروف غیر مشابه بیانگر اختلاف معنی دار (P<0.05) بر اساس آزمون توکی است.
۳-۸ تاثیر مستقیم نانو نقره بر قدرت زیست پروتوپلاست
در اثر تیمار مستقیم نانو نقره بر پروتوپلاست های جداسازی شده ی سیب زمینی، بیشترین قدرت زیست در غلظت صفر(شاهد) مشاهده شد(حدود۷۰%) و به ترتیب با افزیش غلظت نانو نقره، درصد قدرت زیست پروتوپلاست ها نیز کاهش یافت. در غلظت ۵/۰ ppm نانونقره حدود ۳۰% ، در غلظت ۱ppm نانو نقره حدود ۲۰%، در غلظت ۵/۱ppm نانو نقره حدود ۱۵% و در غلظت ۲ ppmنانو نقره حدود۱۲% از پروتوپلاست ها بعداز ۱۵ دقیقه از نظر زیستی فعال بودند(شکل۳-۱۷). شکل ۳-۱۸ روند غیر فعال شدن پروتوپلاست ها را بعد از ۱۵ دقیقه قرار گیری در معرض نانو نقره در غلظت ۲ ppm را نشان می دهد.
شکل۳-۱۷ اثر مستقیم نانو نقره بر قدرت زیست پروتوپلاست های جداسازی شده ی سیب زمینی

فصل چهارم
بحث و نتیجه گیری
۴-۱ بررسی تاثیر نانو نقره به عنوان بازدارنده ی اتیلن
مطالعات نشان داده است که یون نقره فعالیت اتیلن را از طریق رقابت با کوفاکتور مسی بر سر جانشینی در جایگاه اتصال به گیرنده این هورمون، مهار می سازد(Kumar et al., 2009). یون های نقره باعث ایجاد اتیلن غیر فعال در گیاهان می شود(Zhao et al., 2002). موتاسیون های غیر حساس اتیلن (Hall et al., 1999) و یون های نقره قادر به ایجاد اختلال در باند شدن اتیلن به جایگاه اتصال اتیلن می شود(Rodriguez et al., 1999). گیرنده ی اتیلن، ETR1، شامل یک جایگاه اتصال به اتیلن است که با کمک یک یون مس این اتصال اتیلن به جایگاه صورت می گیرد. جایگزینی کوفاکتور مسی با یون نقره باعث قفل شدن این گیرنده برای اتصال به اتیلن می شود(Zhao et al., 2002). در مقابل این نظریه، نظریه ی دیگری وجود داردکه می گوید کاهش عملکرد اتیلن به واسطه ی اکسید شدن اتیلن به وسیله ی یک سیستم آنزیمی یون فلزی صورت می گیرد. این اکسید کننده می تواند یک آنتاگونیست ضعیف ماند Co2 و یا یک آنتاگونیست قوی مانند ترکیبات نقره باشد(Abeles., 1973).