طرح (۲-۵)
درسال ۲۰۰۶، ردی ^[۳۳]و همکارانش، بااستفاده از کاتالیزگر زیر، مشتقات ۲-(بنزیلیدن) مالونونیتریل ها را سنتزکردند طرح (۲-۶)، ]۱۳[.

طرح (۲-۶)
رانو^[۳۴] و همکارش درسال ۲۰۰۶، درحضورمایع یونی [bmIm]OHو در دمای اتاق، واکنش تراکمی نووناگل را انجام دادند طرح (۲-۷)، ]۱۴[.

طرح (۲-۷)
مشتقات ۲-(بنزیلیدن) مالونونیتریل ها و اتیل-۲-سیانو-۳-(فنیل) آکریلات ها در حضور مایع یونی، درسال ۲۰۰۸ توسط یو^[۳۵] وهمکارانش سنتز شد طرح (۲-۸)،]۱۵[.

طرح (۲-۸)
درسال ۲۰۰۸، ریدهار^[۳۶] و همکارش، از منزیم فلوراید به عنوان کاتالیزگر برای واکنش نووناگل استفاده کردند طرح (۲-۹)،]۱۶[.

طرح (۲-۹)
جانالاگادا ^[۳۷]و همکارانش درسال ۲۰۰۹ ، از فلز نیکل تثبیت شده بر روی سیلیکاژل به عنوان کاتالیزگر برای سنتز مشتقات ۲-(بنزیلیدن) مالونونیتریل ها و اتیل-۲-سیانو-۳-(فنیل) آکریلات ها در حلال تولوﺋن استفاده کردند طرح (۲-۱۰)، ]۱۷[.

طرح (۲-۱۰)
ریکومار^[۳۸] و همکارانش در یک روش موثر با بهره گرفتن از دندریمر پلی آمیدوآمین به عنوان کاتالیزور، درسال ۲۰۰۹ توانستند مشتقات ۲-(بنزیلیدن) مالونونیتریل ها و اتیل-۲-سیانو-۳-(فنیل) آکریلات ها را سنتز کنند طرح (۲-۱۱)، ]۱۸[.

طرح(۲-۱۱)
درسال ۲۰۱۰، یین^[۳۹] و همکارانش، با استفاده ازکاتالیزگرSBA-15 عامل دار شده، تحت شرایط حلال آب و دمای اتاق واکنش سنتزی زیر را انجام دادندطرح (۲-۱۲)، ]۱۹[.

طرح (۲-۱۲)
درسال ۲۰۱۱،گانسالوز^[۴۰] و همکارانش بااستفاده ازکاتالیزگرناهمگن زیر، مشتقات اتیل-۲-سیانو-۳-(فنیل) آکریلات ها را در حلال اتانول و دمای ۴۳ درجه سانتی گراد سنتز کردند طرح (۲-۱۳)، ]۲۰[.

طرح (۲-۱۳)
درسال ۲۰۱۱، لیو ^[۴۱]و همکارانش، پتاسیم سربات را به عنوان کاتالیزور برای واکنش تراکمی نووناگل تحت شرایط مختلفی به کاربردند طرح (۲-۱۴)، ]۲۱[.

طرح (۲-۱۴)
درسال ۲۰۱۲، مشتقات ۲-(بنزیلیدن) مالونونیتریل ها تحت شرایط بدون حلال و ماکروویو در حضور آمونیوم استات به عنوان کاتالیزور سنتزشدند طرح (۲-۱۵)،]۷[.

طرح (۲-۱۵)
سیروپاتی ^[۴۲]و همکارانش، درسال ۲۰۱۲، واکنش تراکمی نووناگل را در دمای اتاق و بدون حلال در حضور کاتالیزور (L-tyrosine)انجام دادند طرح (۲-۱۶)، ]۲۲[.

طرح (۲-۱۶)
پاتیل^[۴۳] و همکارانش، درسال ۲۰۱۳، کاتالیزوری جدید رابرای سنتز مشتقات ۲-(بنزیلیدن) مالونونیتریل ها و اتیل-۲-سیانو-۳-(فنیل) آکریلات ها به کاربردند طرح (۲-۱۷)،]۲۳[.

طرح (۲-۱۷)
درسال ۲۰۱۳، پاشا^[۴۴] و همکارانش، توانستند مشتقات ۲-(بنزیلیدن) مالونونیتریل ها و اتیل-۲-سیانو-۳-(فنیل) آکریلات ها را توسط ترکیبی از نانو منزیم اکسید و منزیم کلراید به عنوان کاتالیزورتحت شرایط بدون حلال سنتزکنند طرح (۲-۱۸)،]۲۴[.

طرح (۲-۱۸)
رستمی و همکارانش درسال ۲۰۱۳، از کاتالیزوری مغناطیسی برای سنتز مشتقات ۲-(بنزیلیدن) مالونونیتریل ها و اتیل-۲-سیانو-۳-(فنیل) آکریلات ها استفاده کردند. واکنش در مخلوط ۱:۱ آب و پلی اتیلن گلیکول و دمای اتاق انجام شد طرح (۲-۱۹)،]۲۵[.

طرح (۲-۱۹)
درسال ۲۰۱۴، جی^[۴۵] و همکارانش مشتقات ۲-(بنزیلیدن) مالونونیتریل ها را توسط کاتالیزور نشان داده شده در زیر سنتزکردند طرح (۲-۲۰)،]۲۶[.